FARMACOS ANTIVIRALES PDF

Esta enzima no corrige errores, y proporciona variabilidad de copias. Muchas de las mutaciones son inferiores al virus original frecuentemente pierden la habilidad de reproducirse o no implican ninguna ventaja, pero algunas son superiores al virus base y pueden habilitar al virus para resistir el tratamiento antirretroviral. Las combinaciones de antirretrovirales pueden ser de sinergismo positivo o negativo. Limitaciones[ editar ] En caso de que aparezca resistencia viral a la terapia altamente supresiva, las opciones son escasas.

Author:Grotaxe Shaktinos
Country:Finland
Language:English (Spanish)
Genre:Environment
Published (Last):2 September 2005
Pages:152
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ISBN:875-5-78279-830-6
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Ademas, continua la busqueda de nuevos farmacos antivirales y nuevas estrategias terapeuticas para el tratamiento de las enfermedades virales. Se pueden clasificar en tres grandes grupos a los agentes quimioterapicos activos frente a los virus: Farmacos Viricidas: farmacos que directamente inactivan los virus intactos.

Disolventes organicos: eter, cloroformo. Luz ultravioleta. Podofilinas, las cuales destruyen ademas tejidos del huesped. Farmacos Antivirales: farmacos que inhiben procesos especificos del virus, como la union a la celula, la decapsidacion del genoma viral o el ensamblaje de los nuevos virus, o, preferentemente, inhiben la sintesis macromolecular dirigida por el virus. Farmacos Inmunomodulares: comprenden los que reemplazan las respuestas inmunitarias deficientes del huesped y los que favorecen a los endogenos.

Su efecto principal es inhibir la decapsidacion viral o el desensamblaje del virion durante la endocitosis. Rimantadina: derivado veces mas activa que la amantadina.

Oseltamivir: inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza. Zanamivir:inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza. Es de uso topico. Tiene accion sobre los herpesvirus.

Valaciclovir: profarmaco del Aciclovir. Ganciclovir: inhibe la sintesis del ADN viral. Tiene accion sobre los herpesvirus, pero su caracteristica singular es una potente inhibicion de la replicacion del CMV. Valganciclovir: profarmaco del Ganciclovir. Se selectividad se relaciona con una mayor afinidad por la ADN polimerasa del VHB que por las polimerasas de las celulas huesped. Esta aprobado para el tratamiento de la hepatitis B cronica.

Cidofovir: inhibe la sintesis de ADN viral de los herpesvirus. Penciclovir: inhibe la sintesis de ADN viral de los herpesvirus. Profarmaco del Penciclovir de administracion oral.

Inhibe la replicacion del CMV humano. Se administra de forma intravitrea. Foscarnet: actua sobre los herpesvirus y la transcriptasa reversa del HIV. Inhibe la sintesis de ADN viral. Actua en especial sobre los herpesvirus y poxvirus. Interfern alfa: producen proteinas efectoras en las celulas expuestas, lo que contribuye a un estado de resistencia viral.

Didanosina DDI. Emtricitabina FTC. Estavudina D4T. Lamivudina 3TC. Zidobudina AZT. Nucleotidos: Tenofovir TDF. No nucleosidos: Delavirdina. Todos los IP salvo el nelfinavir se administran junto al ritonavir. Apenas en el siglo XIX, mediante estudios clnicos y patolgicos, se les reconoci como agentes etiolgicos de enfermedades especficas.

Poco despus, a partir de la mitad del siglo pasado, el empleo de bacterifagos como modelo constituy un gran paso hacia la comprensin de la replicacin viral y las nuevas tcnicas histolgicas, el microscopio electrnico y la inmunohistoqumica, dieron momentum al estudio de los virus. La informacin obtenida con el uso de la cristalografa nos permiti visualizar la estructura viral hasta un nivel atmico. Con estos volmenes de informacin, se desarrollaron mtodos ms sofisticados, como la reaccin en cadena de la polimerasa, que detecta con gran sensibilidad y especificidad los genomas virales, y finalmente, se tiene la capacidad de introducir material gentico en los genomas virales para el diseo de vacunas, vectores virales y genoterapia.

La clasificacin de los virus es ms congruente si se tienen las secuencias de nucletidos de su genoma. El receptor es necesariamente una clula intacta que pueda sintetizar cientos o miles de viriones: el virus dirige dicha sntesis.

Las partculas virales dependen completamente de la clula hospedera, procariota o eucariota. No pueden reproducir ni amplificar la informacin de sus genomas, as que podramos denominarlos "parsitos genticos", ya que poseen las enzimas e informacin requeridas para programar a las clulas infectadas con el objeto de que sinteticen los componentes necesarios para su replicacin.

Apoyo: - Replicacin del virus del dengue. En Liquid Jigsaw, para Wellcome Trust. Los componentes bsicos de un virus son: Protenas estructurales, que forman a la partcula viral, y Protenas no estructurales, tales como las enzimas.

Cpside, la cubierta externa, constituida por capsmeros, que son hilos de polipptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta proteccin tambin le es til al virus en la penetracin de las clulas. Algunos virus tienen una envoltura lipdica cuyo origen es la misma membrana plasmtica de la clula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partculas virales de la clula en un proceso de gemacin.

Los capsmeros atraviesan esta envoltura como proyecciones tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones. Ilustracin de un virin de un virus de influenza no especfico. Se elimin una parte de la cpside para mostrar las proteinas del cido nuclico. A la derecha, los componentes representados. La forma de la nucleocpside determina las diferentes clases de simetra de los virus.

Existen virus con simetra helicoidal, en la que el virus se aprecia como una espiral con el cido nuclico en el eje central. Otro tipo de simetra es la icosahdrica. En esta forma geomtrica la partcula viral presenta 20 caras con 12 ngulos. Algunos virus con un gran genoma Poxvirus , tienen lo que se denomina simetra compleja no helicoidal ni icosahdrica , con lpidos tanto en la envoltura como en las membranas externas. Es importante enfatizar que: El cido nuclico puede tener una sola cadena ss, por single stranded , doble cadena ds, por double stranded , ser lineal o circular, continuo o segmentado.

Algunos virus tienen enzimas especficas, principalmente polimerasas y transcriptasas. El trmino 3 es poliadenilado. Consecuencias de la invasin viral a nivel celular: Los cambios observables en las clulas han sido denominados efectos citopticos, y son debidos a alteraciones en la sntesis de los cidos nuclicos y protenas propios, en la estructura del citoesqueleto y en la membrana. Pueden derivar en la induccin de mecanismos genticamente programados de destruccin celular, la apoptosis.

Existen DNA virus que pueden bloquear la autodestruccin. Otra posibilidad, tambin relacionada con algunos virus, es su capacidad de producir cambios malignos en las clulas parasitadas. Las clulas transformadas sufren varias alteraciones: incremento en el rango de multiplicacin, crecimiento desordenado, propagacin indefinida y presencia de antgenos tumorales en su superificie.

Los principales virus oncognicos conocidos son: papillomavirus, virus de la hepatitis B y el virus Epstein-Barr, entre los DNA virus, y los retrovirus dentro de los RNA virus.

Enfermedades virales emergentes En el transcurso de la llamada era tecnolgica, el humano, autodenominado como el mayor depredador del planeta, ha interactuado con los diferentes ecosistemas de manera compleja, agresiva e irresponsable.

En consecuencia, miles de organismos patgenos, asociados a otras especies, se encuentran en proceso de adaptacin a las modificaciones includas por el hombre. Las secuelas implican cambios significativos en la distribucin geogrfica y la epidemiologa de las enfermedades infecciosas. Las enfermedades infecciosas emergentes son patologas que han aparecido durante las ltimas dos dcadas en diferentes ubicaciones geogrficas, desplazando a aqullas que se consideraban un riesgo mayor desde el punto de vista de salud pblica, y las que representan una amenaza futura.

Las enfermedades infecciosas re-emergentes involucran a organismos patgenos conocidos, antes bajo control, efectivo, o relativo. Entre stas puede mencionarse a: encefalitis japonesa, fiebre amarilla, dengue. Priones: Varios mamferos, incluyendo al hombre, sufren enfermedades causadas por priones potencial zoontico.

La caracterstica principal de los priones consiste en la conversin durante la post-traduccin de una protena codificada por el hospedero, la protena celular del prion PrPC , en una isoforma anormal, denominada PrPSc. Dicha transicin aparentemente involucra un cambio en la conformacin, no de tipo covalente, lo que le confiere a la PrPSc insolubilidad en detergentes y cierta resistencia a la degradacin proteoltica. Existe evidencia de que la isoforma anormal PrP es el principal, y quiz nico componente del agente infeccioso transmisible prion.

La PrPc mide 33 - 35 kDa, se encuentra en clulas normales, predominantemente neuronales. La PrP-res o PrPSc , resistente a proteasas, presenta un tamao un poco menor y conformacin molecular diferente. Se multiplica principalmente en SNC, donde produce lesiones no inflamatorias, vacuolas, depsitos amiloideos y astrogliosis. La muerte neuronal por apoptosis es muy importante, con la consiguiente atrofia cerebral.

En ocasiones su clasificacin puede parecer confusa. Ya conocemos los fundamentos actuales de clasificacin. Algunos autores prefieren distribuirlos en captulos basndose en criterios morfolgicos; otros se refieren a ellos de acuerdo a los sndromes que producen.

Algunos ejemplos son: Adenovirus. Identificados por primera vez en adenoides humanas, de ah su nombre. Son DNA virus, con simetra icosahdrica. Los sndromes que producen se asocian a diferentes serotipos.

Entre las enfermedades que producen se encuentran: infecciones gastrointestinales, queratoconjuntivitis epidmica, fiebre faringoconjuntival, neumonas en pacientes inmunodeprimidos, cistitis hemorrgica, enterocolitis necrotizante y meningoencefalitis. Su nombre proviene del trmino en latn corona. Las enfermedades que causan se asocian a 2 serotipos.

Tambin son agentes causales de SARS. Virus sincicial respiratorio conocido con las siglas RSV. El nombre de influenza deriva, aparentemente, del trmino "influencia". Estos virus se clasifican en tipos A, B y C. Afectan el sistema respiratorio. Son RNA virus con envoltura lipdica. El potencial del virus de la influenza A para producir pandemias se relaciona con su capacidad para generar "rearreglos" en los 8 segmentos de su genoma, con contactos entre especies animales.

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